發(fā)布時(shí)間： 2026-01-20 點(diǎn)擊次數(shù)： 151次
藥物熔點(diǎn)儀采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管和液體傳溫方式，采用微機(jī)控制程序升溫、工作可靠、控溫精度高、測(cè)量準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、操作簡(jiǎn)便，本儀器的設(shè)計(jì)符合中華人民共和國(guó)藥典中關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定法中儀器用具與測(cè)定方法的規(guī)定和要求，也符合美、英、日等國(guó)藥典對(duì)熔點(diǎn)測(cè)定的要求，可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化學(xué)試劑、香料、染料等行業(yè)的生產(chǎn)與科研中，測(cè)量有機(jī)結(jié)晶物質(zhì)的熔點(diǎn)。
藥物熔點(diǎn)儀的操作指南
一、儀器準(zhǔn)備與樣品處理
1. 樣品制備
取待測(cè)藥物樣品適量，置于干燥潔凈的瓷研缽中，用刮刀輕輕研碎成盡可能細(xì)密的粉末，確保樣品顆粒均勻，避免結(jié)塊現(xiàn)象。
若樣品易分解或易脫水，需特別注意操作環(huán)境，避免樣品在制備過(guò)程中發(fā)生性質(zhì)變化。
2. 毛細(xì)管裝樣
選擇清潔、干燥的熔點(diǎn)管(通常為內(nèi)徑約1mm、長(zhǎng)60 - 70mm、一端封閉的毛細(xì)管)。
將熔點(diǎn)管的開(kāi)口端垂直插入研碎的樣品粉末中，使粉末進(jìn)入管內(nèi)。然后倒置熔點(diǎn)管，開(kāi)口向上，從一根垂直的長(zhǎng)玻璃管(約0.8米)頂端投入，使其自由落體至玻璃板上，重復(fù)此操作至少20次，使樣品在熔點(diǎn)管內(nèi)緊縮至3 - 4mm高度。
若同時(shí)測(cè)定兩個(gè)樣品進(jìn)行比較，需確保兩個(gè)樣品的高度一致，以保證測(cè)量結(jié)果的可比性。
二、儀器操作步驟
1. 儀器啟動(dòng)與預(yù)熱
將藥物熔點(diǎn)儀放置在平穩(wěn)、干燥的工作臺(tái)上，確保周圍無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)、強(qiáng)振動(dòng)源以及腐蝕性氣體。
開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān)，觀察儀器狀態(tài)。通過(guò)觀察窗可看到照明燈亮，硅油被電機(jī)攪拌，顯示屏?xí)@示出當(dāng)前的油浴溫度，說(shuō)明儀器已處于接通狀態(tài)。
儀器需預(yù)熱20分鐘，使內(nèi)部溫度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，確保后續(xù)測(cè)量準(zhǔn)確。
2. 設(shè)置起始溫度與升溫速率
通過(guò)起始溫度拔盤(pán)輸入所需要的起始溫度。起始溫度應(yīng)低于待測(cè)物質(zhì)的熔點(diǎn)(不大于280℃)，避免過(guò)高起始溫度導(dǎo)致樣品過(guò)早熔化。
根據(jù)線性升溫速率推薦值(通常有多個(gè)檔位可供選擇)，結(jié)合樣品特性確定合適的升溫速率。對(duì)于未知熔點(diǎn)值的樣品，可先用快速升溫得到初步熔點(diǎn)范圍，再通過(guò)精測(cè)確定準(zhǔn)確熔點(diǎn)。
3. 樣品插入與測(cè)定
預(yù)熱完成后，將裝有待測(cè)物質(zhì)的毛細(xì)管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中。插入及取出毛細(xì)管時(shí)必須小心謹(jǐn)慎，切勿折曲毛細(xì)管，以免影響測(cè)量結(jié)果。
將熔點(diǎn)管插入樣品插座，保持3 - 5分鐘，讓樣品與油浴充分接觸，達(dá)到溫度平衡。
按下“升溫”鍵，儀器開(kāi)始線性升溫工作。此時(shí)，儀器面板會(huì)自動(dòng)顯示熔化曲線，便于觀察樣品熔化過(guò)程。
4. 初熔與終熔記錄
通過(guò)觀察窗密切關(guān)注毛細(xì)管內(nèi)的樣品的熔化過(guò)程。當(dāng)樣品開(kāi)始出現(xiàn)初熔(即樣品開(kāi)始熔化的瞬間)，迅速按下“初熔”鍵，此時(shí)初熔存貯指示燈亮，說(shuō)明初熔已被貯存。
當(dāng)樣品完全熔化，出現(xiàn)終熔時(shí)，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動(dòng)，這個(gè)數(shù)值就是終熔值。
若在操作過(guò)程中發(fā)生誤動(dòng)，導(dǎo)致初熔或終熔讀數(shù)錯(cuò)誤，無(wú)法修改，只能重新進(jìn)行測(cè)量。
5. 數(shù)據(jù)讀取與重復(fù)測(cè)量
若要讀出初熔值，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣可重復(fù)讀出初熔和終熔數(shù)據(jù)。
如果需要重復(fù)測(cè)同種樣品，按一下“置入”鍵，儀器自動(dòng)進(jìn)入起始溫度設(shè)定，等溫度平衡后，重復(fù)樣品插入、升溫、記錄初熔與終熔的步驟。
若要測(cè)其他物質(zhì)的熔點(diǎn)，可通過(guò)起始溫度拔盤(pán)重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵，重復(fù)上述操作步驟。
三、測(cè)量后處理與注意事項(xiàng)
1. 儀器關(guān)機(jī)與清潔
測(cè)量結(jié)束后，謹(jǐn)慎取出測(cè)量完畢的毛細(xì)管，避免燙傷。
將儀器起始溫度設(shè)置為30℃(或其他較低安全溫度)，待儀器溫度達(dá)到設(shè)置溫度后，關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)。
清潔儀器表面和觀察窗，保持儀器整潔。
2. 注意事項(xiàng)
在操作過(guò)程中，務(wù)必小心謹(jǐn)慎，避免折曲毛細(xì)管，防止樣品泄漏或儀器損壞。
對(duì)于易分解或易脫水樣品，要嚴(yán)格控制操作環(huán)境，確保樣品在測(cè)定過(guò)程中性質(zhì)穩(wěn)定。
測(cè)量時(shí)，確保兩次測(cè)定的初熔溫度與終熔溫度之平均值之差不大于1℃，以保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。若差值過(guò)大，需重新測(cè)定。
一般推薦先測(cè)量低熔點(diǎn)物質(zhì)，后測(cè)高熔點(diǎn)物質(zhì)，這樣可避免高熔點(diǎn)物質(zhì)殘留對(duì)低熔點(diǎn)物質(zhì)測(cè)量的影響。
如果儀器在使用過(guò)程中出現(xiàn)任何問(wèn)題，如溫度顯示異常、升溫速率不穩(wěn)定等，應(yīng)及時(shí)聯(lián)系工程師進(jìn)行維修，以免影響實(shí)驗(yàn)操作和測(cè)量結(jié)果。
四、溫度計(jì)校正(可選)
若對(duì)測(cè)量精度要求高，可進(jìn)行溫度計(jì)校正。采用已知熔點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)品與供試品同時(shí)測(cè)定，通過(guò)比較標(biāo)準(zhǔn)品的實(shí)際熔點(diǎn)與儀器顯示熔點(diǎn)，對(duì)儀器進(jìn)行誤差校正。
校正時(shí)，需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)品的熔點(diǎn)測(cè)定方法操作，確保毛細(xì)管的內(nèi)徑、內(nèi)容物的高度等參數(shù)符合要求，以提高校正的準(zhǔn)確性。
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